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      HJ 571-2010 環境標志產品技術要求人造板及其制品


       

        

           ................................................................................................................................................................... II

      1     范圍 ..................................................................................................................................................................1

      2     規范性引用文件 ..............................................................................................................................................1

      3     術語和定義 ......................................................................................................................................................1

      4     基本要求 ..........................................................................................................................................................1

      5     技術內容 ..........................................................................................................................................................1

      6     檢驗方法 ..........................................................................................................................................................2

      附錄 A   (規范性附錄)總揮發性有機化合物(TVOC)的檢測 ......................................................................3

       

        

      為貫徹《中華人民共和國環境保護法》,減少人造板及其制品在生產和使用過程中對環境和人體

      健康的影響,保護環境,制定本標準。

      本標準對人造板及其制品所用原材料、木材處理時的禁用物質、膠黏劑、涂料、總揮發性有機

      化合物(TVOC)釋放率、甲醛釋放量提出了要求。

      本標準對《環境標志產品認證技術要求       人造板及其制品》(HBC 17-2003)進行了修訂,主要變

      化如下:

      ——增加了原料來源和處理的要求;

      ——對產品的要求中增加了總揮發性有機化合物(TVOC)的要求、加嚴了甲醛釋放量的要求;

      ——修改了涂料的要求,部分允許使用符合標準要求的水性涂料和溶劑型木器涂料。

      自本標準實施之日起,《環境標志產品認證技術要求     人造板及其制品》(HBC 17-2003)廢止。

      本標準適用于中國環境標志產品認證。

      本標準由環境保護部科技標準司組織制訂。

      本標準主要起草單位:環境保護部環境發展中心、深圳市計量質量檢測研究院。

      本標準環境保護部 2010 5 4 日批準。

      本標準自 2010 7 1 日起實施。

      本標準由環境保護部解釋。

      本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:

      ——HJBZ 37-1999HBC 17-2003

       

      環境標志產品技術要求      人造板及其制品

       

      附錄 A

      (規范性附錄)

      人造板及其制品中總揮發性有機化合物(TVOC)釋放率的測定-氣候箱測試法

      本附錄規定了一種在氣候箱特定環境條件下,測定人造板及其制品中總揮發性有機化合物TVOC)釋放率的試驗方法。

      本附錄適用于人造板及其制品中總揮發性有機化合物(TVOC)釋放率的測定。

      A.2 方法原理

      1m2表面積的樣品放入溫度、相對濕度、空氣流速和空氣置換率控制在規定條件的氣候箱內。

      揮發性有機化合物(VOC)從樣品中釋放出來,與箱內空氣混合,采集箱內空氣,測試空氣中VOC

      濃度,計算得到樣品的VOC釋放率。

      A.3 設備與試劑

      A.3.1 氣候箱

      A.3.1.1   氣候箱容積

      本標準所用氣候箱容積為 1m3

      A.3.1.2   氣候箱材料

      氣候箱內壁、管道及與試驗有關的各種裝置應采用具有低散發、低吸收性的材料制造,對VOC的惰性盡可能大,盡量不吸收VOC。箱內壁應具有光滑表面,試驗前可以用水洗進行有效清潔。

      A.3.1.3   氣候箱的氣密性

      為避免周圍空氣侵入箱體內,導致空氣交換失控,所有結合部位,除了放進及取出試件的門的接縫,其他的接縫都密封(門具有自密性)。氣候箱應在輕微過壓條件下運行。至少滿足下列條件之一,可認為氣候箱具備了足夠的氣密性:

      在過壓為1000Pa時,空氣泄露量小于10-2×\u33329X容積/min

      ——空氣進、出口的氣流差小于2%

      ——進給空氣的泄露量小于2%

      A.3.1.4   空氣循環裝置

      試驗艙內應安裝滿足下列要求的設施(例如風扇):

      ——加強艙內空氣混合;

      ——試件表面附近的空氣流速應在0.1m/s0.3m/s之間。至少在一個位置測量氣候箱內的空氣流速,這一點通常為試樣的中心以上在距離試樣的外露表面10mm的的位置。

      注:熱金屬絲或熱膜風速表,經校準范圍為(00.5m/s時,適用于空氣速率測定。

      3

       

      A.3.1.5   空氣交換裝置

      氣候箱內應安裝能夠連續調節和控制空氣置換率的裝置(例如電子流量控制器),保證空氣置換率維持在(1.0±0.05h-1應每隔12個月檢查一次空氣置換率。

      A.3.1.6   清潔空氣供給裝置

      清潔空氣的供給裝置,應提供滿足下列條件的清潔空氣:進入氣候箱的空氣中的VOC含量應小于氣候箱的背景濃度要求。背景濃度應足夠的低,確保不干預釋放量的檢出限度, TVOC的背景濃度應低于20µg/m3,任何單一目標揮發性有機化合物(VOC)的背景濃度應低于2µg/m3。用于加濕的水不得含有干擾的揮發性有機化合物。

      A.3.1.7   溫度及相對濕度控制裝置試驗期間,應保持氣候箱內的溫度和相對濕度在下列范圍內:溫度:(23±0.5,相對濕度:(45±3%

      溫度的控制,可以將氣候箱放置在溫度一定的環境中,然后觀察氣候箱內的溫度變化,或者使氣候箱的溫度維持在某一溫度,觀察溫度變化。如果是后一種情況,則氣候箱的內壁上應避免出現凝結水。

      相對濕度的控制,可以通過氣候箱外部的各種清潔空氣供應的濕度控制系統或氣候箱內部的空氣濕度控制來實現。在后一種情況下,應采取預防措施以避免氣候箱內發生水汽冷凝或水霧現象。應連續或頻繁地監測空氣控制系統的溫度和相對濕度,傳感器應放在氣候箱內有代表性的位置。

      A.3.2 空氣采樣器

      恒流氣體采樣器,流量范圍包括0.02L/min~1L/min,流量穩定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣后的流量,流量誤差應小于5%

      A.3.3 氣相色譜儀

      配備氫火焰離子化檢測器或質譜檢測器,1ng甲苯的信噪比應不低于5:1。配用色譜柱為非極性(極性指數小于10)石英毛細管柱,例如:二甲基硅氧烷毛細管柱,長30m~60m,內徑

      0.25mm~0.32mm,管壁膜厚0.25µm~0.33µm

      A.3.4 熱解吸儀

      4


       

      能對吸附管進行二級熱解吸,并將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。

      A.3.5 吸附管

      采用內壁拋光的不銹鋼管或玻璃管,管的大小與熱脫附儀相匹配。吸附管的采樣入口一端應有標記,吸附管預先裝填有200mg~1000mgTenax TA吸附劑。

      A.3.5.1   吸附管的處理

      每次取樣之前,在300、載氣流速50ml/min~100ml/min的條件下處理吸附管10min,以除去吸附管中可能存有的痕量有機物。處理后需用常規分析方法對一定數量的吸附管進行分析,確保相對小的熱解析空白。處理后的峰面積不大于待測化合物的典型峰面積的10%即可。不滿足此條件,需再次對吸附管進行處理,重復處理仍不能滿足要求的吸附管,則重新裝填。

      A.3.5.2   處理后取樣前吸附管的儲存

      應使用密封帽將吸附管管口封閉,并用錫紙或鋁箔將管包嚴,儲存于室溫下密封容器內,并于四周內使用,超過四周未用需重新處理。

      A.3.6 注射器

      10µl液體注射器;10µl氣體注射器;1ml氣體注射器。

      A.3.7 氣相色譜校準用揮發性有機化合物

      A.3.7.1   標準氣體:通過確定的方法準備待測已知濃度化合物的標準氣體,建議標準氣體各化合物的濃度約為100µg/m3

      A.3.7.2   液體標準物質:各待測溶劑為色譜純,不受與待測化合物共同流出的化合物的影響。

      A.3.7.3   校準混合溶液:采用A.3.7.2的液體標準物質自行配制,也可以購買有證混合液體標準。

      A.3.8 液體標準系列制備的注射裝置

      常規氣相色譜進樣口,可以在線使用也可以獨立裝配,保留進樣口載氣連線,進樣口下端可與吸附管相連。

      A.4 取樣及前處理

      A.4.1 抽樣

      樣品應當從生產企業近期生產合格的產品中抽取。對于膠合板等大規格產品,抽樣后要從產品周邊去掉50cm后再取樣,作為檢測樣品;對于地板等直接使用的終端產品,可以直接抽取。取樣的面積大小根據樣品的承載率,本標準樣品承載率為1m2/m3。有榫舌的突出部分應當去除后再處理。

      測試面積對于刨花板、膠合板等原料產品以及經涂飾、貼面后直接使用的雙飾面產品為雙面計算;

      5


       

      對于經涂飾、貼面后直接使用的單飾面產品按單面計算;對于樣品測試表面是有幾片組成,如地板類產品,要從包裝袋中部取出樣板,不用粘合劑將產品拼在一起后再按單飾面處理。單飾面樣品處理時可以把測試樣品背對背處理,也可以將不參與計算的面積用上述辦法封閉處理。

      樣品抽好后應按A.4.2規定包裹在鋁箔中,放在未印刷的不透氣的聚乙烯袋密封,每個袋中放一個,對于地板類產品可以使用原包裝。從抽樣到包裝不應超過1h,樣品包裝后應盡快送到測試實驗室,耽擱時間盡可能短。

      A.4.2 樣品包裝及運輸

      樣品應避免遭受化學污染或任何物理性接觸,如熱,光或潮濕。對于人造板產品來說,通常會通過給每個樣品單獨包裝在鋁箔和聚乙烯袋中,或者用外面為聚乙烯里面用鋁皮袋連接起來的雙層袋子,或其他干凈的不影響VOC測試的惰性包裝材料替代。

      注:收集的樣品在運輸過程中會影響樣品的釋放量,尤其要關注溫度和濕度產生影響的可能性。

      A.4.3 樣品的儲存

      測試前,樣品應于正常室內條件下儲存在測試實驗室,并保存在包裝袋中。在樣品測試準備之前應盡量減少儲存時間。

      A.4.4 測試樣本準備

      打開包裝和測試準備之間的時間段應盡可能短。完成樣本開封后,應立即測試,或者在測試條件下儲存,這段時間可被視為釋放測試開始時間。樣品四邊應采用熔點為65的石蠟或不含VOC放物的鋁膠帶封閉,以露出測試表面。

      A.5 測試步驟 

      A.5.1 氣候箱的準備

      測試前氣候箱應清潔干凈,以滿足A.3.1要求。可以用堿性清潔劑清洗氣候箱的內表面,然后用清潔的蒸餾水擦拭氣候箱兩次,然后烘干。氣候箱也可以通過熱脫附進行清潔。

      調整氣候箱及其裝置,滿足在試驗全過程中,氣候箱內保持下列條件:

      溫度:(23±0.5

      相對濕度:(45±3%

      承載率:(1.00±0.02m2/m3

      空氣置換率:(1.00±0.05h-1

      試樣表面空氣流速:(1.00±0.05m/s

      A.5.2 背景濃度的測定

      6

      在每次進行新的測試之前,都要對氣候箱空氣進行空氣采樣分析,以便保證氣候箱內的背景VOC不影響試驗。背景濃度的測試應在試驗條件建立1h內進行。

      A.5.3 試樣放置

      氣候箱達到A.5.1的試驗條件后,在氣候箱中放置試樣,為確保空氣在試樣表面的流通是均勻分布的,試樣應放在氣候箱的中心位置沿順著氣流方向擺放。

      A.5.4 空氣采樣

      組裝好采樣管,在開始測試之后的第(72±2h進行空氣采樣,使用校準器測量采樣流速,開啟抽樣泵,觀察并記錄流速,合適流速范圍是100ml/min~200ml/min,采樣流速應低于箱內氣體流速80%,將吸附管連接到氣候箱出氣口或采樣口,并記錄連接時間、箱內溫度、氣體壓力、采樣流速,采樣時間30min,采樣結束,取下吸附管后,記錄取下時間、采樣流速。關閉抽樣泵,從采樣管上取下吸附管,使用密封帽將吸附管管口封閉,并用錫紙或鋁箔將管包嚴。

      注:VOC的背景濃度應足以得到控制,以避免污染試驗樣品。為使試樣的污染達到最小,可以使用通風良好的架子或貯存柜。

      A.5.5 測定

      A.5.5.1   樣品的解析和濃縮

      將吸附管安裝在熱解析儀上,氣流方向與采樣時方向相反。加熱使揮發性組份從吸附劑上解吸,由載氣帶入冷阱,進行預濃縮;然后,二次熱解吸,經傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線溫度接近解吸溫度,防止待測組份凝結。

      選擇合適的解析時間和氣體流速,以保證正十八烷的解析效率好于95%。典型的解析條件如下:

      解析溫度:260~280

      解析時間:5 min ~15min

      氣體流速:30ml/min~50ml/min

      冷阱最高溫度:280

      冷阱最低溫度:-30

      冷阱中的吸附劑:Tenax TA40mg~100mg

      傳輸線溫度:220

      分流比:樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和色譜柱之間的分流比按氣體濃度來選擇。

      A.5.5.2   氣相色譜分析參考條件

      分析沸點和極性差異大的混合物需設置柱溫程序,以在最短時間內獲得最好效果。如采用長50m,內徑0.25mm,管壁0.32µm的二甲基硅氧烷毛細管柱,柱操作條件為程序升溫,初始溫度50℃,保持10min,以5/min的速率程序升溫至250,保持至所有目標組份流出。

      7


       

      A.5.5.3   標準曲線的繪制

      A.5.5.3.1       氣體標準法

      用恒流氣體采樣器將100µg/m3標準氣體分別抽取100ml400ml1L4L10L通過采樣管,作為標準系列。

      A.5.5.3.2       液體標準法

      利用A.3.8的進樣裝置分別取1µl~5µl含液體組分100µg/ml10µg/ml的標準混合溶液(A.3.7.3注入吸附管,同時用100ml/min的惰性氣體通過吸附管,5min后取下吸附管密封,作為標準系列。

      A.5.5.3.3       繪制標準曲線

      用熱解析氣相色譜法分析吸附管標準系列,以扣除空白后峰面積為縱坐標,以待測物質量為橫坐標,繪制標準曲線。

      A.5.5.4   樣品分析

      每支樣品吸附管按繪制標準曲線的操作步驟(即相同的解析和濃縮條件及色譜分析條件)進行分析,用保留時間定性(采用氫火焰離子化檢測器時)或質譜定性(采用質譜檢測器時),峰面積定量。

      A.6 結果計算

      A.6.1 空氣中有機化合物濃度的計算

      A.6.1.1   質量體積濃度計算

      按式(1)計算各組分質量體積濃度:

      cmmF              mb×1000                                                                                   1


       

      V

      式中:cm——分析樣品的濃度,mg/m3

      mF——采樣管所采集到的揮發性有機物的質量,mg

      mB——空白管中揮發性有機物的質量,mg

      V——采樣體積,L

      A.6.1.2   標準狀態的質量體積濃度

      按式(2)將A.6.1.1的質量體積濃度換算成標準狀態下的濃度:

      8


       


       

      cccm


      T0×p

      T      p0


      2


       

      式中:cc——標準狀態下分析樣品的濃度,mg/m3

      T0——標準狀態的絕對溫度,273K

      T——采樣時采樣點現場的溫度(t)與標準狀態的絕對溫度之和,(t273K

      p0——標準狀態下的大氣壓力,101.3kPa

      p——采樣時采樣地點的大氣壓力,kPa

      A.6.1.3   有機化合物濃度計算的要求

      a)  應對保留時間在正己烷和正十六烷之間的濃度水平大于5µg/m3的所有有機組分進行定性分析。

      b)   根據單一的校正曲線,對盡可能多的揮發性有機組分進行定量,至少應對25個最高峰進行定量。

      c)  若要計算沒有單一校正曲線或未能定性的揮發性組分測量值,選用甲苯的響應系數來計算。

      A.6.2 總揮發性有機化合物濃度計算

      計算A.6.1得到的各有機化合物標準狀態的質量體積濃度的總和,作為總揮發性有機化合物濃度(ρχ)。

      A.6.3 樣品總揮發性有機化合物釋放率的計算

      按式(3)計算樣品的總揮發性有機化合物釋放率


       

      qA=ρχ(N / Lv)


                          3


       

      式中:qA——樣品總揮發性有機化合物釋放率,mg/m2·h);

      ρχ ——A.6.2得到的總揮發性有機化合物濃度,mg/m3

      N——試驗時的空氣置換率,h-1

      Lv——樣品承載率,m2/m3

      結果修約至0.01mg/m2·h)。

       

      相關產品名稱:人造板VOC環境測試箱,板材TVOC測試箱(http://www.aaesw.com/products-84231-0-0.html

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